Selle positsiooni kohta:
Liituge meiega oma maagia töös!
Kas olete valmis uurima, kõrvaldama takistusi ja rohkem teada saama? Nagu teiegi, oleme ka meie teadlikud teie ambitsioonikatest püüdlustest! Meie kolleegid üle kogu maailma on kirglikud teaduse ja tehnoloogia kasutamise vastu inimeste elu parandamiseks meie elektroonika-, tervishoiu- ja bioteaduste lahenduste kaudu. Meil on koos suured unistused ja oleme pühendunud oma mitmekesise elanikkonna, klientide, patsientide ja keskkonna eest hoolitsemisele. Sel põhjusel otsime pidevalt uudishimulikke ajusid, mis jagavad meie võimet kujutleda mõeldamatut.
Meie eesmärk Ühinenud Patsientide jaoks on aidata kaasa elu loomisele, täiustamisele ja pikendamisele. Terapeutilistes valdkondades, sealhulgas onkoloogias, neuroloogias ja viljakuses, loome ravimeid, nutikaid vidinaid ja tipptehnoloogiat. Patsientide abistamiseks igal eluetapil teevad meie meeskonnad kirglikult ja vankumatu uudishimuga koostööd kuuel kontinendil. Meie tervishoiumeeskonnaga liitumine pakub suurepäraseid võimalusi professionaalseks edenemiseks ja isiklikuks kasvuks kogu maailmas, samuti mitmekesist, kaasavat ja paindlikku töökeskkonda.
Sinu osa:
Tipptasemel tehnoloogiliste lahendustega, nagu R, Shiny ja SAS, töötamine annab teile võimaluse hallata varameeskondi ja koolitada edukalt nooremaid töötajaid vanemstatistika programmeerijaks. Te mõjutate statistilise programmeerimise strateegilisi valikuid, aidates samal ajal kaasa ülemaailmsetele varadele mitmesugustes terapeutilistes valdkondades.
Juhtiva statistilise programmeerijana hõlmavad teie ülesanded proovide või varade programmeerimismeeskonna järelevalvet ning veendumist, et katsete ja varade tarnimine vastaks kvaliteedistandarditele ja tähtaegadele. Tootte SDTM- ja ADAM-andmekogumeid ning loote spetsifikatsioonid, lisaks muudele programmeerimisülesannetele nii proovi- kui ka varade tasemel. Samuti saate koostada andmekogumeid integreeritud analüüside jaoks, nagu ISS või ISE, ning koostada ja kinnitada analüütilisi väljundeid vastavalt statistilise analüüsi plaanile. Lisaks vastutate ad hoc programmeerimisülesannete täitmise eest vastusena nii sise- kui ka välisallikate päringutele. Aktiivselt statistilise programmeerimise projektides osaledes julgustate protsesside täiustamist ja loovust, pakkudes samal ajal proovi- ja varameeskondadele professionaalset nõustamist, juhendamist ja koolitust, edendades nii oma kolleegide oskuste arendamist.
kes sa oled?
. BSc või MSc (arvulises valdkonnas, ideaaljuhul arvutiteadus, statistika või matemaatika)
nõutav on vähemalt üheksa-aastane otseselt asjakohane kogemus, samuti tõestatud tulemuslikkus statistilise programmeerimise alal kliinilises arenduses farmaatsia- või biotehnoloogiaettevõttes või CRO-s. Kasuks tuleb globaalses keskkonnas töötamise kogemus.
R- ja SAS-i oskus
täielikud teadmised CDISC SDTM ja ADaM standardite aluseks olevate ideede ja spetsifikatsioonide kohta, sealhulgas arvustajate juhend, Define.xml ja spetsifikatsioonid.
Kliiniliste arendusprogrammidega seotud protseduuride tugev mõistmine, kasuks tuleb e-esitamise protsesside juhtimise kogemus.
Tõestatud suutlikkus ressursse tõhusalt hallata, tagades kiire tarne ja kvaliteetsed tulemused
võime pakkuda vastuseid keerulistele programmeerimisprobleemidele ja hinnata võimalikke lahendusi, et valida parimad.
Mida meil pakkuda on:
Oleme uudishimulikud inimesed, kellel on erinevad kogemused, vaatenurgad ja taust. Oleme omaks võtnud mitmekesisuse kõigis selle vormides ja arvame, et see soodustab loovust ja kvaliteeti, suurendades meie suutlikkust olla teaduse ja tehnoloogia vallas juhtpositsioonil. Meie eesmärk on võimaldada igaühel õppida ja muutuda oma kiirusega. Tule aita meil luua kuulumise ja kaasamise kultuuri, mis mõjutab miljoneid inimesi ja annab igaühele enesekindluse teha oma parimat tööd ja edendada inimkonda!
